乙胺嘧啶疟疾病因24615预防的首选药物是( )
大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于乙胺嘧啶的问题,于是小编就整理了6个相关介绍乙胺嘧啶的解答,让我们一起看看吧。
文章目录:
- 疟疾病因性预防的首选药物是( )
- 乙胺嘧啶合成路线
- 对乙胺嘧啶的描述错误的是
- 使用乙胺嘧啶用于疟疾的预防,服用的时间是
- 主要用于预防疟疾的药物是
- 乙胺嘧啶片简介
一、疟疾病因性预防的首选药物是( )
【答案】:E
乙胺嘧啶是疟疾病因性预防的首选药,作用持久,一次性服药可维持一周以上。常与磺胺类、TMP及砜类药物合用,可增强疗效,延缓耐药性产生。因此本题正确答案选E。
二、乙胺嘧啶合成路线
1、合成的最后一步是生成嘧啶环的缩合反应,反应的原料与中间体是可以购得的硝酸胍和α-丙酰基-对氯苯乙腈,而实际上是用它的烯醇式丁醚。
2、α-丙酰基-对氯苯乙腈可以通过克莱森(Claisen)缩合反应在对氯苯乙腈的α碳原子上引入丙酰基得到。
3、以此为例,一步一步往前推,可以推到易得的原料对氯甲苯为止。
三、对乙胺嘧啶的描述错误的是
对乙胺嘧啶的描述错误的是对成熟的裂殖体也有杀灭作用。
乙胺嘧啶是二氢叶酸还原酶的,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,进而影响嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,最后使核酸合成减少,使细胞核的和疟原虫的繁殖受到抑制。
乙胺嘧啶为处方药,须由医生开具处方后拿药,并严格遵医嘱用药,切勿自行随意用药:如属于禁用、慎用或特殊人群,应咨涧医生,选择合适的治疗方法。用药前需明确药品保质期和性状,如已过期或变质,应避免使用。
具体用法
1、常用量
疟疾预防用药:应于进入疫区前1~2周开始服用,一般宜服至离开疫区后6~8周,每周服4片(6.25g片);治疗耐氯喹虫株所致的恶性疟:每日2片,分2次服,疗程3日;治疗弓形虫病:每日50~100mg顿服,共1~3日(视耐受力而定),然后每日服25g,疗程4~6周。
2、小儿常用量
疟疾预防用药:一次按体重0.9g/kg,每周服1次,最高剂量以量为限;治疗耐氯喹虫株所致的恶性疟:每次按体重0.3g/kg,一日3次,疗程3日;治疗弓形虫病:每日按体重1mg/kg,分2次服,服用1-3日后改为每日0.5g/kg,分2次服,疗程46周。
四、使用乙胺嘧啶用于疟疾的预防,服用的时间是
【答案】:D
本题考查乙胺嘧啶的用法用量。预防用药,应于进入疫区前1~2周开始服用,一般宜服至离开疫区后6~8周,每周服4片。
五、主要用于预防疟疾的药物是
【答案】:A
乙胺嘧啶可抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,因而干扰疟原虫的叶酸正常代射,对恶性疟及间日疟原虫红细胞前期有效,常用作病因性预防药。
乙胺嘧啶对某些恶性疟及间日疟原虫的红外期有抑制作用,但对红内期的抑制作用则不显著,可用于疟疾预防,但不能防止疟疾的复发。氯喹、奎宁、青蒿素等能迅速杀灭红内期原虫,治疗疟疾急性发作,控制疟疾症状。但它们不能杀灭红外期原虫及配子体,不能阻止复发,故不能作疟疾的预防和阻断传播用药。伯氨喹能杀灭红外期原虫及配子体,多用于防止复发和传播。
六、乙胺嘧啶片简介
目录
- 1 拼音
- 2 英文参考
- 3 乙胺嘧啶片药典标准
- 3.1 品名
- 3.1.1 中文名
- 3.1.2 汉语拼音
- 3.1.3 英文名
- 3.2 含量或效价规定
- 3.3 性状
- 3.4 鉴别
- 3.5 检查
- 3.5.1 含量均匀度
- 3.5.2 溶出度
- 3.5.3 其他
- 3.6 含量测定
- 3.7 类别
- 3.8 规格
- 3.9 贮藏
- 3.10 版本
- 附:
- * 乙胺嘧啶片药品说明书
1 拼音
yǐ àn mì dìng piàn
2 英文参考
Pyrimethamine Tablets
3 乙胺嘧啶片药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名 乙胺嘧啶片3.1.2 汉语拼音 Yianmiding Pian
3.1.3 英文名 Pyrimethamine Tablets
3.2 含量或效价规定
本品含乙胺嘧啶(C12H13ClN4)应为标示量的90.0%~110.0%。
3.3 性状
本品为白色片。
3.4 鉴别
(1)取本品的细粉适量(约相当于乙胺嘧啶5mg),加稀硫酸2ml,加热使乙胺嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液加碘化汞钾试液2滴,即生成乳白色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在272nm的波长处有最大吸收,在261nm的波长处有最小吸收。
(3)取本品的细粉适量(约相当于乙胺嘧啶0.1g),照乙胺嘧啶项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。
3.5 检查
3.5.1 含量均匀度 取本品1片,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声处理使乙胺嘧啶溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml置25ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照含量测定项下的方法,自“照紫外-可见分光光度法”起,依法测定,应符合规定(2010年版药典二部附录Ⅹ E)。3.5.2 溶出度 取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录Ⅹ C第二法),以0.1mol/L盐酸溶液500ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时,取溶液适量滤过,取续滤液照含量测定项下的方法,自“照紫外-可见分光光度法”起,依法测定,计算每片的溶出量。限度为标示量的75%,应符合规定。
3.5.3 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录Ⅰ A)。
3.6 含量测定
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于乙胺嘧啶25mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液70ml,微温并时时振摇使乙胺嘧啶溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀;滤过,精密量取续滤液5ml置另一100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在272nm的波长处测定吸光度,按C12H13ClN4的吸收系数()为319计算,即得。
3.7 类别
抗疟药。
3.8 规格
6.25mg
3.9 贮藏
遮光,密封保存。
3.10 版本
到此,以上就是小编对于乙胺嘧啶的问题就介绍到这了,希望介绍关于乙胺嘧啶的6点解答对大家有用。