动脉炎颈动脉炎怎么治疗

  • 科研进展
  • 2024年10月26日
  • 大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于动脉炎的问题,于是小编就整理了7个相关介绍动脉炎的解答,让我们一起看看吧。 文章目录: 颈动脉炎怎么治疗 多发性动脉炎如何治疗 孩子得了脑动脉炎该怎样治? 颞动脉炎的临床表现有哪些? 上肢动脉炎如何治理疗 简述大动脉炎的临床治疗措施。 颞动脉炎简介 一、颈动脉炎怎么治疗 您好! 本病用强的松、地塞米松等药物治疗,效果较好

动脉炎颈动脉炎怎么治疗

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于动脉炎的问题,于是小编就整理了7个相关介绍动脉炎的解答,让我们一起看看吧。

文章目录:

  1. 颈动脉炎怎么治疗
  2. 多发性动脉炎如何治疗
  3. 孩子得了脑动脉炎该怎样治?
  4. 颞动脉炎的临床表现有哪些?
  5. 上肢动脉炎如何治理疗
  6. 简述大动脉炎的临床治疗措施。
  7. 颞动脉炎简介

一、颈动脉炎怎么治疗

您好!

本病用强的松、地塞米松等药物治疗,效果较好,如加服阿司匹林、消炎痛、保泰松等辅助药物,可提高疗效,缩短疗程。对病程较长的慢性病人 ,需加服烟酸片、烟酸肌醇片、芦丁、妥拉苏林等药物作为辅助治疗,有利于解除血管痉挛,缓解疼痛。凡剧痛不愈者,可用强的松龙1ml,加1%普鲁卡因1ml,混匀后于颈总动脉触痛明显处作颈动脉鞘内局部注射。每5~7天1次,3次为一疗程,常有显著效果。

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二、多发性动脉炎如何治疗

分类: 医疗健康

问题描述:

病人腿部(大腿后部、两侧直到小腿)感到皮肤表面或血管疼痛、难受。症状表现与天气有关:天热时有灼热感,天亮时有森凉感并抓挠、针刺的感觉。但外表皮肤整体观察无异常,触感、

温度正常,局部小区域有青紫。天热是浅表血管回浮起程紫色。发病3月,走路、行动暂无影响

解析:

疾病简介

多发性大动脉炎是累及主动脉及其主要分支的慢性、非特异性闭塞性炎症。又称主动脉炎综合征、主动脉弓综合征、无脉症、 Takayasu病等。

推荐疗法

一、活动期 糖皮质激素有助于缓解症状和停止病情进展。全身症状如发热、不适、乏力等可迅速缓解。常用剂量:泼尼松 20-30mg/d或地塞米松0.75-1.5mg,3-4次/d。全身症状缓解,血沉正常后渐减量至停药。当全身症状持续或病情有明显进展时可加用免疫环磷酰胺,有助于改善症状,并可减少糖皮质激素的剂量。环磷酰胺用量一般为2mg/kg.d,外周血细胞不能低于3000/ul。二、血管闭塞期 可应用扩血管剂如妥拉苏林25-50mg,3次/d;抗凝剂或血小板聚集抑制如阿司匹林等,但疗效尚不肯定。合并有高血压时应积极治疗。如血管狭窄严重,可应用外科手术或经皮腔内血管成形术治疗。

临床表现

一、活动期 起病大多缓慢,有全身症状如发热、全身不适、食欲不振、体重下降、夜间盗汗、关节痛和疲乏等。病变动脉外可局限性疼痛和压痛。活动期症状可自行隐退。二、血管闭塞期(一)头臂动脉型 表现为头昏、头痛、眩晕、视觉障碍等,严重者可有晕厥。颈动脉搏动减弱或消失,可听得血管杂音,少数伴有震颤。眼底视网膜贫血。当锁骨下动脉受累时,可出现患肢无力、麻木和冷感,活动后间歇性肢体疼痛。患侧桡动脉搏动减弱或消失,血压降低或测不出,是为无脉症。(二)主 -肾动脉型 由于下肢缺血,可出现乏力、麻木、冷感和间歇性跛行等症状。下肢的脉搏减弱或消失,血压降低,高血压可升高,有的患者还可肠缺血性绞痛、肠功能紊乱等。合并肾动脉狭窄者,高血压是主要表现。体检于腹部和肾区可听得血管杂音。(三)广泛(混合)型 具有上述两型的特征,其中肾动脉受累及较常见,故常有明显高血压。

三、孩子得了脑动脉炎该怎样治?

你好,

一般脑动脉炎是一种因感染、药物或反应等因素导致脑动脉管腔狭窄、闭塞、供血区脑组织缺血、梗死引起的,以肢体瘫痪、失语、精神症状为主要表现的脑血管疾病。治疗应当去除病因,注意休息,对瘫痪肢体进行功能锻炼;防治褥疮;加强营养,进食高蛋白质高维生素食物。

祝你健康

四、颞动脉炎的临床表现有哪些?

颞动脉炎好发于老年。本病的临床特点为:①全身症状:即全身乏力、发热、出汗、关节痛、肌痛。②头痛:为主要表现,即一侧或两侧的颞区部较剧烈头痛,沿颞动脉行走区;呈持续性和搏动性,触摸、压迫、转头、咀嚼等动作时加重。可有颞动脉区出现水肿及硬结。可有枕区疼痛或全头疼痛等。③视力障碍:半数出现眼动脉或颈动脉炎,而表现为剧烈眼眶疼痛和视力减退或丧失。④脑梗死:可因颈动脉分支病变出现相应脑梗死的表现。⑤风湿性多发性肌痛征。⑥其他:可有主动脉弓炎和主动脉肉芽肿性动脉炎所致的主动脉瘤或夹层动脉瘤,单神经病,多发性神经病等。

五、上肢动脉炎如何治理疗

病情分析:

上肢大动脉炎该如何治疗.

指导意见:

你好,多发性大动脉炎简介:多发性大动脉炎是一种主要累及主动脉及其重要分支的慢性非特异性炎症,导致节段性动脉管腔狭窄以致闭塞,并可继发血栓形成,肺动脉及冠状动脉亦常受累.少数病例合并动脉瘤样扩张.由于本病病因不明,临床表现复杂,故命名众多,如:主动脉弓综合征,慢性锁骨下动脉,颈动脉梗阻综合征,Martell综合征,特发性动脉炎,年轻女性动脉炎,Takayasu动脉炎等,而我国则称之多发性大动脉炎.

建议口服654-2.(山莨菪碱片)副作用是口干,面红,心率加快停药后即可消失,复方丹参片,并且禁忌辛辣硬食物、烟酒,要定期复查,如症状继续加重,则要早到医院检查,避免耽误病情

六、简述大动脉炎的临床治疗措施。

大动脉炎的临床治疗措施:
(1)活动期应予糖皮质激素0.5~1mg/(kg·d),必要时用细胞毒药如环磷酰胺、甲氨蝶呤。
(2)扩血管与抗凝。
(3)血管狭窄超过70%、有功能障碍者可行血管重建或支架术。

七、颞动脉炎简介

目录

  • 1 拼音
  • 2 英文参考
  • 3 疾病代码
  • 4 疾病分类
  • 5 疾病概述
  • 6 疾病描述
  • 7 症状体征
  • 8 疾病病因
  • 9 病理生理
  • 10 诊断检查
  • 11 鉴别诊断
  • 12 治疗方案
  • 13 并发症
  • 14 预后及预防
  • 15 流行病学
  • 附:
    • 1 颞动脉炎相关药物

1 拼音

niè dòng mài yán

2 英文参考

temporal arteritis

3 疾病代码

ICD:I67.7

4 疾病分类

神经内科

5 疾病概述

颞动脉炎也称颅动脉炎,是以解剖部位命名的。它属一种大、中动脉炎症,可累及多个部位的动脉,但均有颞动脉损害。本病是一种老年性疾病,发病年龄以50 岁以上最多见,男女之比为1∶3,起病与季节变化所出现的上呼吸道感染有明显关系。

早期症状较轻,隐性起病,全身症状包括发热、不适、疲乏无力、消瘦、多汗、贫血、头痛和关节痛, 并伴有风湿性多发性肌痛症,表现为双侧性对称性肌僵直、疼痛,颈部、肩、下背部、髋关节、大腿等处疼痛,活动时明显。

6 疾病描述

颞动脉炎也称颅动脉炎,是以解剖部位命名的。它属一种大、中动脉炎症,可累及多个部位的动脉,但均有颞动脉损害。临床上以头痛、发热、眼部疼痛、全身疼痛和进行性视力障碍甚至失明为其特征。本病与风湿性多发性肌痛有密切关系。

7 症状体征

颞动脉炎是一种常见疾病,患病率约为24/10 万。本病是一种老年性疾病,发病年龄以50 岁以上最多见,男女之比为1∶3,起病与季节变化所出现的上呼吸道感染有明显关系。

本病除颞动脉受累外,还常有全身性或系统性、多发性中、大动脉炎,如颈动脉、主动脉、锁骨下动脉、冠状动脉、肠系膜动脉、髂动脉、股动脉、腘动脉和颈动脉各个分支如面动脉、枕动脉和眼动脉等,均可受累。

早期症状较轻,隐性起病,全身症状包括发热、不适、疲乏无力、消瘦、多汗、贫血、头痛和关节痛, 并伴有风湿性多发性肌痛症(polymyalgiarheumatica),表现为双侧性对称性肌僵直、疼痛,颈部、肩、下背部、髋关节、大腿等处疼痛,活动时明显。有些患者以风湿性多发性肌痛症为首发症状。肌痛可以引起肌无力,但不是主要表现。消瘦可类似于恶性消耗性疾病、多发性肌炎或甲状腺功能亢进症。肌肉骨骼症状可位于肩关节肌腱或肌腱附着部位,类似于肩关节肌腱炎或滑囊炎,也可类似于颈椎关节炎。

最常受累的关节为胸锁关节、肩带关节、膝关节、脊柱和骨盆关节,偶尔周围关节疼痛可严重到类风湿关节炎程度。在发生全身症状数周或数月后,可出现疼痛性动脉炎。在临床上,常把颞动脉炎与风湿性多发性肌痛症看作是一个疾病过程的不同表现。另外,还有许多患者表现为典型多发性风湿性肌痛症而无颞动脉炎症状,只是在颞动脉活检时才发现有颞动脉炎。当颞动脉炎与风湿性多发性肌痛伴随发生时,通常首先出现的是肌痛症状,继之在数月内才出现颞动脉炎表现。本病常重叠器官特异性自身免疫病如甲状腺炎和甲状腺功能亢进症。

当发生颞动脉炎时,受累血管呈节段性局部肿胀,可持续数天,有局部疼痛。此期血管造影可见有不同长度的血管节段性狭窄,狭窄部分与正常部分相间出现。在较大的血管受累部位听诊时可闻及血管杂音。颞动脉炎最常见的症状为难以忍受的疼痛,有时痛得不能梳头和在床上静卧,头痛可为双侧性,也可为单侧性,可伴有头皮疼痛、感觉异常、麻木或灼烧感,风吹时加重。枕动脉炎引起的头痛多位于头后部,此时多不能仰卧。上颚动脉炎可引起牙痛和咀嚼时口腔疼痛。舌动脉炎可引起舌麻木、味觉异常、反复发作性苍白,甚至可发生舌坏疽。颈外动脉炎可引起喉部疼痛和感觉异常。锁骨下动脉炎可引起肩关节疼痛不适。眼部疼痛可为本病的首发症状,这意味着眶后动脉已受累。可单侧或双侧发病。出现缺血性视神经炎所引起的突然失明,为本病最严重的并发症,眼前冒火花或眼前闪光,为失明的前驱症状。此外,尚可出现视力模糊,象限性视野缺损。有时视觉症状也可随着 *** 的改变而变化,这可能是由于颈动脉炎在 *** 改变时,流经病变血管的血液发生变化所致。缺血性球后视神经炎或中心视网膜动脉闭塞,也可引起视力下降。眼底表现视盘苍白、水肿, *** 边缘有条纹状出血,动脉变细,数天后视网膜即可出现出血和絮状渗出性斑点,以后渗出即被吸收。4 个月后可出现神经萎缩,此种改变是本病最常见的终末后果。

可以发生各种视野缺损。睫状动脉小的分支受累可引起视野部分缺损,垂体前上动脉炎和供血视交叉部位小动脉受累常引起双颞侧视野缺损。椎动脉栓塞可引起双侧枕叶性失明(皮质盲)。眼运动障碍也是眼部的常见症状,以眼睑下垂为常见,其次为复视。多发生于眼部受累的早期,为失明的前驱症状,可持续数周,这是由于第3、4、6 对脑神经供血不全所造成的。有时也可表现为耳聋或耳部疼痛,这是由于供血耳蜗的血管受损所致。

8 疾病病因

病因尚不清楚。目前认为细菌、病毒感染与本病有一定的关系,但尚未找到确切的证据。吸烟和日光照射可引发或加重本病。

9 病理生理

自身免疫反应参与发病。利用免疫荧光技术观察病变血管壁证实有免疫球蛋白沉积,这种免疫球蛋白是抗血管壁成分如弹性蛋白的抗体,也有免疫复合物和补体的存在,从而表明本病系自身抗体或自身抗原抗体复合物激活补体经典途径而造成一系列炎症反应所致。目前也有大量证据说明,T 细胞介导的细胞毒作用对本病的发病起重要作用。已有报道,淋巴细胞可对骨骼肌和动脉抗原发生转化反应,同时伴有淋巴激活素释放,表明细胞免疫介导的炎症反应对本病致病也起重要作用。另外发现,本病家族性发病倾向明显,HLADR4、HLA138 的表达增强可能为本病的易感基因。现已发现其他血管炎如多发性大动脉炎、经典型结节性多动脉炎、血栓闭塞性脉管炎,可与本病并存,这充分说明免疫机制与本病发病过程直接相关。据报道,本病尚可与高血压、动脉硬化、糖尿病和肝病合并存在,这意味着体液因素、代谢异常均可能参与本病的致病。

10 诊断检查

诊断:对50 岁以上的患者,当出现发热、贫血、血沉增快、头痛、眼痛或视力突然改变,伴有或不伴有肌痛时,应高度怀疑本病。沿颞动脉走向有明显局部触痛和血管变硬、增粗,可基本诊断为本病。临床表现不典型的患者,有的可表现为眼部症状在前,颞动脉炎症状在后,此时应提高警惕。对老年患者长期不明原因的发热,伴有血沉增快,应考虑为本病,因为本病早期发热特别常见。老年人出现任何一种性质的头痛或面部疼痛并伴有血沉增快,均应考虑为颞动脉炎。颞动脉活检证实有典型的组织病理改变,即可确诊为本病。少数病例颞动脉不受累,而受累的是颈内动脉和主动脉分支。此时,结合临床、眼科检查和X 线造影发现,可以诊断本病。

实验室检查:

1.血常规及血沉 所有活动期患者血沉均增快,多数患者都有贫血,有时红细胞呈串钱状排列,白细胞可轻度升高,血小板可增多,偶有嗜酸粒细胞增多。

2.尿常规 个别患者可出现轻度蛋白尿和血尿,很少有管型。

3.生化学检查 可有肝功能异常、堿性磷酸酶上升,这两种改变尤多见于合并风湿性多发性肌痛症的患者,可有转氨酶升高,蛋白电泳可见有α2、γ球蛋白、假血友病因子(vWF)及补体升高。

4.免疫学检查 多数患者有IgG、IgM、IgA 升高。少数可有类风湿因子阳性,但滴度较低。也有少数患者出现ANCA 阳性。

其他辅助检查:

1.X 线检查 血管造影可发现颈内、外动脉有关分支以及主动脉有关分支出现节段性狭窄或闭塞。

2.其他 部分患者可有脑电图异常。

3.在组织病理上,本病是一种全层性动脉炎,最重要的病理特征为:①有特定的好发部位。②动脉受累呈局限性、节段性分布,形成跳跃现象。③病变血管全层有炎性细胞浸润性血管炎,尤以血管内膜病变显著,表现为淋巴细胞、浆细胞、单核巨噬细胞浸润,肌层外膜变性,其中大部分遭到破坏。④血管壁弹力层巨细胞形成,呈毛玻璃样变性,弹力纤维崩溃,巨细胞内含有变性的有时为钙化的弹力纤维。中层纤维增生,也为本病特征性病理改变。⑤病变血管内膜增生,管壁增厚,管腔狭窄或闭塞及血栓形成,可见有与受损血管有关的周围组织缺血或梗死性组织学改变,伴有血管滋养层圆形细胞浸润,病变可沿动脉走向发生斑点性孤立病灶。

11 鉴别诊断

本病应与胆固醇性栓塞,败血症,感染性心内膜炎,左心房黏液瘤及肿瘤等相鉴别。本病与其他血管炎的鉴别诊断见本节多发性大动脉炎。

12 治疗方案

糖皮质激素对本病有显著疗效,可使全身症状和局部血管炎表现很快缓解。开始可用泼尼松20mg,2~3 次/d 口服,也可改用相应剂量的其他剂型静脉滴注。在治疗过程中应每周复查血沉一次,因为血沉是本病活动性的指标,临床上可根据血沉的下降情况调整激素的用量。若无眼底出血,也可应用肝素1 万U 静注,每6 小时1 次,直到视力恢复为止,也可应用丹参静脉点滴以改善微循环。应用肝素时应严密观察,防止发生出血等副作用。也可用乙酰唑胺,开始口服500mg,以后改为每6 小时250~500mg。以上药物均需连续给药3 天,以后再根据血沉下降幅度及临床症状改变情况逐渐减少用药剂量。至少需维持用药半年,个别患者用药需延长达1~2 年或更长时间。只要血沉不恢复正常,就要继续用药。如为病程早期,全身症状严重,也可辅以少量阿司匹林或吲哚美辛(消炎痛)等药物。除了通常使用的糖皮质激素之外,尚可应用免疫环磷酰胺、氟尿嘧啶(5氟尿嘧啶)、巯嘌呤及免疫调节剂如胸腺素、转移因子、左旋咪唑等。上述药物的用药剂量必须因人而异。

13 并发症

重叠器官特异性自身免疫病如甲状腺炎和甲状腺功能亢进症。可单侧或双侧发病。出现缺血性视神经炎所引起的突然失明,为本病最严重的并发症。

14 预后及预防

预防:

1.一级预防

(1)通过病因调查做好病因预防是预防本病的主要手段,与本病发生有关的因素有:

①感染:如β溶血性链球菌、柯萨奇B 组病毒、结核杆菌、肝炎病毒、寄生虫感染等,故应预防感冒,扁桃体炎的发生,消除感染病灶,驱除肠道寄生虫。

②食物:鱼、虾、蟹、蛋、牛奶等,应尽量避免接触或食用。

③药物:青霉素、链霉素、氯霉素、磺胺药、异烟肼、水杨酸类等,用药前应详细了解药物过敏史。切勿滥用。

④其他:寒冷 *** 、吸入花粉、昆虫叮咬、精神因素等,应避免风寒、风热侵袭,避免接触致敏原及遭受精神 *** 。

(2)保持规律的生活节奏,尤其是儿童应保证充足的睡眠,注意室内换气和呼吸新鲜空气,加强锻炼身体,增强体质,提高自身免疫功能。

(3)反复发作者,应设法避免损伤,有前驱症状的可在医生指导下试用抗过敏药物。发作时应注意休息,尽量避免手术,如必须手术时,则要严格做好手术前准备和术中、术后观察,防止意外。

(4)在工业生产方面,对有毒物品或放射性物质要做好劳动防护。

2.二级预防

(1)早期诊断:皮肤紫癜发生前2~3 周常有倦怠、乏力、头痛、全身不适等上呼吸道感染史。结合病史,有链球菌感染或柯萨奇B 组病毒感染者可早期诊断。另外,皮肤的最早表现可仅有及红斑。儿童常伴水肿。本病腹痛特点:①腹痛部位及压痛点常不固定;②不同发作时间其腹部症状或体征的性质往往不一致;③腹部体征不如症状明显,即腹痛虽甚剧烈,但压痛较轻,且腹肌多无紧张;④多数病例除腹痛外伴有腹泻。

(2)早期治疗:

①病因治疗:是治愈本病的关键,尽量设法找出引起过敏的食物、药物或其他致病因素,避免再接触。

②药物治疗:抗组织胺类药、止血药、维生素类药以及糖皮质激素、免疫等。中医中药辨证施治及针灸。

3.预防 由于该病病程长短很不一致,多数病程短,预后良好。少数患者病情时好时坏,反复发作,经久不愈,病程可长达数年之久。紫癜性肾脏病变与临床表现有密切关系。局灶性肾小球肾炎占多数,预后良好,弥漫增殖性肾小球肾炎则预后较差。约50%死于尿毒症。遇以上情况除积极治疗外,应加强营养,注意劳逸结合,增强体质及自身免疫功能,防止疾病发作。

15 流行病学

颞动脉炎是一种常见疾病,患病率约为24/10 万。本病是一种老年性疾病,发病年龄以50 岁以上最多见,男女之比为1∶3,起病与季节变化所出现的上呼吸道感染有明显关系。

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到此,以上就是小编对于动脉炎的问题就介绍到这了,希望介绍关于动脉炎的7点解答对大家有用。